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[size=2][font=黑体]看到很多关于多糖提取的文献,有一处我不大明白,就是,多糖在提取完后,用乙醇过夜沉淀,是什么原理?之后又用95%乙醇和无水乙醇及丙酮洗涤,每一次的洗涤的主要目的是什么?是除去什么成分吗?
另外,在提取
2014年12月03日发布人:大白菜
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提前了?如果是,就有可能是溶剂效应。,甲氧苄啶可能水解成两种物质呢,有没有进空白呀?是不是梯度空白峰?,[quote]原帖由 [i]狗尾巴花儿[/i] 于 2011-6-2 20:46 发表 [url=http
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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[size=2]单四极杆和三重四级杆有什么区别啊 ?[/size],[size=2]单四级杆应该是只能做一级质谱,三重四级杆能做二级或是多级质谱吧,不知道理解得对不对?我只了解Q-TOF。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月21日发布人:glass
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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不一样的,如果不能确定哪种好,可以都试一下再决定,对呀,这些都是需要考虑的选择因素,还可以看看有没有相关的文献,以我的经验应该是石油醚好,因为我做过类似的实验!,一般95%乙醇比较常用,极性比另2个大, 覆盖的化合物的范围更宽些. 象黄酮
2010年04月28日发布人:entd_jps
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我做二甘醇的含量,用酒精做空白,酒精出峰,但是二甘醇不出峰,不知是什么原因。检测条件全是按国标设定的!期待回答,谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-4 11:14 编辑 [/i]],坛友您好,应该是首次发
2010年11月05日发布人:王凤冉
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[size=2][color=Black][b]
我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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产品名称:ZQ单级四极杆液质联用仪 文章类型:产品提问
Waters,HPLC-MS(四极杆),ESI+,流动相为乙腈水,发现两个问题:
1)Full scan(50~400)时质量数为82.8的峰特别高,达到e7,使整个
2008年03月13日发布人:红杏
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和二甘醇,能否检测出低至0.1%的二甘醇,二甘醇会使人中毒致死,事关人命,特急,希望各位不吝指教,谢谢)
色谱柱固定液为6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷,色谱柱规格为,口径:0.53mm,液膜厚度:3.0um,长度:30m。分析条件:进
2013年05月22日发布人:花花
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问题,那楼上说的就不单单是U87有这现象咯?其他细胞也会?[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的培养基是不是偏碱了,我也遇到过你这样的情况,你把培养基的PH调低一点再养养看,估计能恢复过来,再就是
2012年12月04日发布人:66+77